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follow up # 7

oggi finalmente sono stata in ospedale a fare i controlli dopo tutto quel disguido che era successo e ho fatto semplicemente una visita e il controllo dell'emocromo che ho fatto privatamente qualche settimana fa.
il dh in questi ultimi mesi è stato spostato all'ottavo piano e c'è una confusione generale e una disorganizzazione non da poco; credo che i lavori che stanno facendo nell'ospedale stiano creando solo confusione e nient'altro.
in ogni caso è andato tutto bene, la dottoressa è molto molto  molto contenta della mia storia clinica e di come siano andati gli esami in questi quasi 24 mesi di follow up e già da gennaio partiranno i controlli ogni sei mesi quindi poi ne avrò ancora per giugno e per gennaio 2015. stop.
se penso che manca solo un anno mi sento la persona più felice di questo mondo.
è passato cosi tanto tempo che a volte quasi dimentico tutto il percorso che ho intrapreso, tutte le difficoltà, le paure, l'umore altalenante e la voglia di essere una persona normale.
poi capitano dei giorni che non si sa perché, tutti questi ricordi riaffiorano e sembra passarti davanti, come se avessi premuto il tasto "riavvolgi" di una cassetta, tutto il tuo percorso e allora ti rendi conto davvero della strada percorsa fino ad adesso, della persona che sei ora e della gratitudine che infondo infondo, devi alla malattia per averti fatta arrivare fin dove sei.
non c'è niente che ho odiato più al mondo di questa stupida malattia ma non c'è  nemmeno niente che possa ringraziare di più per avermi fatta diventare ciò che sono ora.
e adesso non mi resta che aspettare  il 2015 con quel pizzico di tranquillità in più che aumenta man mano che il tempo passa.


 
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stay tuned

alla fine della scorsa settimana mi è arrivata una bella notizia che riguarda in prima persona me e la storia della mia malattia e in secondo luogo anche il blog.
purtroppo però, non mi sono informata se ne posso parlare o meno, per cui tenetevi pronti semplicemente ad una sorpresa!
e appena potrò, vi informerò su tutto.

stay tuned....
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influenza ( di nuovo) e novità follow up.

sono stata latitante dal blog in questa settimana ma sono stata abbastanza impegnata e ho preso anche l'nfluenza.
un'altra volta.
questa volta però è stata molto forte con tosse, febbre a 38, stanchezza a non finire e preoccupazione grande di chi mi stava intorno.
così sono stata dalla mia dottoressa di base ( che ho avuto finalmente la decenza di cambiare, ed è pure molto brava!) che mi ha visitata e mi ha prescritto delle vitamine da prendere per aiutare le difese immunitarie e un anti tosse bello potente.
oltre a questa visita poi, il 29 mi tocca una minuscola parte di "follow-up"
si, l'ospedale mi ha chiamata e ha deciso di farmi fare tutti gli esami strumentali a gennaio ( ultima volta fatti a giugno scorso) e l'esame del sangue e la visita proprio martedì prossimo.
ma non è così semplice la cosa... siccome sto cavolo di ospedale in ristrutturazione non è nemmeno in grado di trovare un buco di 10 minuti per un prelievo, mi tocca farlo in un altra struttura, aspettare l'esito, portarlo il 29 alla dottoressa che li controlla e mi visita.
in tutto questo c'è  la scuola che  sta cominciando in modo discreto e  devo dire che non vedo l'ora di uscire da questo istituto tecnico del cavolo per andare all'università.
proprio in questo campo, credo di avere avuto un ripensamento su una mia forte convinzione.
voglio fare ancora medicina, non spaventatevi, su questo non cambierò mai idea.
semplicemente prima ero fortemente convinta di tentare il test una volta sola e se non dovessi passarlo, iscrivermi in qualche altra facoltà sanitaria soprattutto per il fatto che già esco dalla scuola che ho 19 anni e mezzo perché il fatto di essere nata a gennaio, un po' mi svantaggia, se poi consideriamo che medicina dura 11 anni.
ecco, questa convinzione me la sono auto smontata nei giorni scorsi.
mi sono detta: ma se medicina è davvero quello che voglio fare, ma chi cavolo mi impedisce di tentare due volte? chi se ne frega se inizierò a lavorare a 32 anni invece che 31. direi che non mi cambia la vita.
mi cambierebbe invece rinunciare in partenza dopo il primo fallimento.
 
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due anni esatti dalla mia "rinascita"...

molti quando guardano il mio tatuaggio, soprattutto chi conosce la mia storia, mi domandano come mai io abbia scelto di imprimere sulla mia pelle, accanto all'araba fenice,  proprio la data di quando ho finito la chemio per rappresentare la mia "rinascita interiore".  infondo non è stata l'ultima terapia che ho affrontato.. c'è stata anche la radioterapia  che anche se è durata solo 13 giorni, ha portato anche lei qualche spiacevolissima conseguenza e che è finita il
26 novembre 2011.





 poi c'è stato un altro ricovero più o meno corto  a causa della candida provocata dalla radioterapia e li, proprio dopo avere incontrato Andrea, ora uno dei tanti angeli del reparto (questa è la pagina dell'associazione che sua mamma ha aperto per combattere contro la leucemia infantile http://www.insiemeadandreasipuo.org/) , sono stata dimessa il 3 dicembre 2011.


 
finalmente ho finito ogni tipo di terapia e il 5 gennaio 2012, entro definitivamente in stop terapia.

come vedete sono un po' le date che avrei potuto imprimere sulla mia pelle.. specialmente l'ultima.. quella in cui finalmente sono tornata alla mia vita di sempre eppure... una parte di me ha sempre saputo che sarebbe stato giusto così.
la chemioterapia è stata quella con cui tutto ha avuto inizio e quella che ha avuto maggior peso nella mia guarigione. 5 mesi contro 13 giorni di radioterapia.
la data di fine chemio per me ha un significato troppo importante, quel 4 ottobre 2011, io mi sentivo finalmente libera. la mia mente viaggiava già due mesi più avanti.. a quando sarebbero spuntati timidi i primi capelli ( molto più simili a peli di gatto che a capelli ma che emozione!!),


 a quando sarei ritornata a scuola tra i miei compagni, a quando avrei rimesso per la prima volta il mascara dopo che mi sarebbero ricresciute le ciglia... pensavo a quando sarei riuscita a camminare e fare le scale in modo sciolto senza che la chemio comandasse sul mio corpo e le mie capacità motorie.. volevo poter bere un bicchiere di  birra in compagnia senza che il cortisone mi provocasse ulcere allo stomaco e bruciori pazzeschi la notte.. volevo finalmente tornare me stessa e vi assicuro, che sapere che da quel momento in poi, nessuna schifosissima sostanza passerà più nel vostro sangue, vi farà sentire le persone più felici di questo mondo.

oggi, 4 ottobre 2013, sono due anni esatti che ho provato queste e mille altre sensazioni.
vorrei scrivere molte cose, ma va bene cosi.. credo che il post che ho scritto l'anno scorso abbia reso fin troppo bene l'idea di cosa abbia significato per me tutto questo.. ..http://ilbuiodellanotte.blogspot.com/2012/10/dal-diario-della-chemio-lultimo.html

oggi, è anche un anno e un giorno  che ho il mio amatissimo tatuaggio... e a chi mi chiede in continuazione: "ma non te ne pentirai?" io rispondo che, a distanza di un anno, ne sono sempre più innamorata, lo custodisco gelosamente come fosse un diamante perché mi ricorda costantemente la ragazza forte che sono stata, e la ragazza "rinata" che sono ora. e come faccio a pentirmene??!




  ....la  mia battaglia  è iniziata quando avevo solo 16 anni; fra tre mesi ne compirò 19 ed oggi, sono 24 mesi da quando mi sono ripresa la mia vita!



 
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