una giornata al'insegna della solidarietà a raccogliere fondi per l'ospedale....

domenica c'è stata la giornata dedicata al progetto "Dai, costruiamolo insieme!"
è stata una giornata potente, squadre e nuotatori singoli che hanno nuotato anche 8 ore di fila per raccogliere fondi contro la Leucemia infantile e aiutare il comitato del S. Gerardo a costruire il nuovo ospedale. ( per chi non avesse letto i miei post precedenti vi rimando al link dove spiego del progetto http://ilbuiodellanotte.blogspot.it/2013/06/un-grande-progetto-del-comitato.html)
c'ero anche io e sono stata al banchetto del comitato a raccogliere fondi.
Alberto, papà di Sara, una bambina entrata da poco in mantenimento ed affetta da Leucemia, è stato il creatore dell'evento. d'altronde, quando ci si ritrova in certe situazioni, anche se si è lontani da casa, Monza diventa per tutti una seconda casa e raccogliere fondi per una causa così bella ed importante diventa il minimo da fare.
il risultato sono stati 7500 euro raccolti in una sola giornata. l'assegno è stato consegnato al comitato intanto che un dottore del mio reparto, parlava a tutti del progetto.
sono stata davvero contenta della giornata ma ancora di più dei risultati raggiunti e spero di poter dare una mano concreta anche nelle prossime edizioni.  
intanto ecco quello che è uscito sul giornale di Monza riguardo alla giornata di domenica: ( zummate un po' la foto e dovreste riuscire a leggere)

 

per il resto devo dire che procede tutto bene, le guide vanno alla grande e a settembre avrò l'esame...
ieri invece sono stata ai fuochi d'artificio in Villa Reale  a Monza; che spettacolo magnifico! quasi 10 000 persone da tutta Monza  e Brianza per ammirare questo spettacolo...
è stato il primo anno per me visto che due anni fa ero ricoverata nella mia stanzetta di ospedale e l'anno scorso ero un week end al mare ma quanto mi sono persa!
lo spettacolo mi ha scatenato dentro tantissime emozioni... chissà se anche da quelle stanzette dell'11 piano di quell'ospedale così vicino al parco di Monza, i piccoli pazienti avranno visto i fuochi... il mio pensiero quando passo una serata speciale, emozionante o divertente che sia va sempre sempre a loro e ai piccoli angeli... si, perché lo spettacolo di ieri per me, era dedicato anche a loro; ad Andrea, Stefania, Lorenzo, Christian... e tutti quei bambini e ragazzi che sono stati seppelliti dai genitori a causa della leucemia. perché in determinate situazioni Dio sembra che non ci sia?

sempre ieri poi mi è arrivata la telefonata di un volontario della croce rossa di Pisa... vi ricordate che a causa di un errore non ci sarei più potuta andare? ecco, fortunatamente è tutto sistemato e il 29 io e la mia "collega"  e amica di croce rossa, partiamo per la toscana. una settimana di servizio in questa bella cittadina e poi ritornata a Monza, andrò al mare con i miei fino a settembre.
questa si prospetta una bella estate!

 

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Molte vite ricominciano dalla ricerca.. 21 giugno 2013

oggi è la giornata nazionale contro le  Leucemie, Linfomi e Mieloma.

In questa occasione non si chiedono donazioni, ma si promuovono l’attenzione e l’informazione sulla cura delle malattie del sangue, sottolineando i grandi progressi della Ricerca Scientifica e, quindi, delle terapie.

la data scelta, il 21 giugno, che coincide con l’inizio dell’estate, intende rappresentare simbolicamente un messaggio di solarità e di solidarietà per rafforzare idealmente l’impegno di tutti i cittadini nella lotta contro le Leucemie i Linfomi e il Mieloma.

Posta sotto l’Alto Patronato del Presidente della Repubblica, ogni anno la Giornata viene dedicata ad un tema. L’attività di sensibilizzazione sul territorio nazionale è affidata alle Sezioni AIL che promuovono localmente numerose iniziative

www.ail.it

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un grande progetto del Comitato....

sta mattina alle 11 sono stata in cascina a Monza ( la cascina che ospita gratuitamente le famiglie dei pazienti dell'emato pediatrica per tutta la durata delle terapie se questi abitano molto lontano dall'ospedale) per parlare con i responsabili del comitato di un evento benefico che si terrà domenica 23 giugno a Monza.
l'evento è una maratona di nuoto molto bella in occasione della quale verranno invitati molti medici e personaggi famosi per raccontare del nuovo progetto "Dai, costruiamolo insieme".
durante l'evento ci sarà bisogno l'aiuto e la collaborazione di tutti, soprattutto di noi ragazzi guariti di Monza che siamo i testimoni veri del progetto del comitato e che sappiamo quanto sia importante.
mi sento in dovere di dare una mano insomma.
le informazioni che mi sono state date oggi sono molte e tutte molto interessanti e importanti. proverò a riordinare i pensieri e a raccontarvi un po' l'iniziativa del comitato e tutto quello che ruota intorno ad esso.
dunque innanzitutto il comitato Maria Letizia Verga è un comitato che da anni si occupa di raccogliere fondi per la ricerca sulla Leucemia ed ha sede proprio all'ospedale S. Gerardo.
è un comitato importante tanto è vero che negli anni 70 o 80, adesso non ricordo con precisione, ha aperto il primo DH ematologico pediatrico nella struttura ospedaliera di Monza.
lo stesso DH dove ancora vado io. oltre a questo poi ha aperto un piccolo centro per lo studio della leucemia e da li vengono fatti praticamente i midolli di tutta italia e le diagnosi di leucemia di tutta italia. insomma è un comitato davvero importante ma che purtroppo fuori monza è poco conosciuto.
il progetto dell'ultimo anno è quello di costruire una nuova clinica ematologica pediatrica con un nuovo reparto di degenza, CTMO, stanzette per le terapie quotidiane, DH per ragazzi in follow up, area giochi per bambini, centro di ricerca, area genitori, sala risveglio post rachicentesi, sala intrattenimento ragazzi e molto altro ancora.
il progetto è stato fatto principalmente in previsione di una grossa ristrutturazione dell'ospedale S. Gerardo ( dovranno eliminare un bel po' di piani compreso l'11esimo.. chissà che brutto effetto quando non vedrò più il "mio reparto"!)che durerà circa 8 anni. anni durante i quali i piccoli pazienti non possono correre il rischio di essere sposti alle polveri del cantiere e soprattutto ai disagi che questo creerà.
oltre a questo poi, c'è il fatto che noi ragazzi e bambini stiamo (purtroppo) diventando troppi e il DH attuale e i tre reparti di degenza e trapianto, non sono più in grado di ospitarci tutti.
così, il comitato ha deciso di costruire e di donare la nuova clinica pediatrica all'ospedale.
domenica 23 giugno, ci sarà questo evento in occasione del quale noi ragazzi guariti, il presidente del comitato Giovanni Verga e tanti altri, parleranno del comitato e cercheranno di raccogliere il maggior numero possibile di donazioni. il nostro obbiettivo è di arrivare a 25 mila euro. un po' ambizioso ma se consideriamo il totale di più di 11 miliardi che servono alla costruzione del progetto, non è molto.
ho intenzione di divulgare l'evento a tutti i miei conoscenti affinché possano dare una mano concreta alla costruzione di questo grande sogno che si sta realizzando.
da oggi inoltre, in tv andrà in onda lo spot "Dai, Costruiamolo insieme" con il calciatore Montolivo, che da poco è stato a trovarci in ospedale e ha voluto fare da testimone a questa bella iniziativa.
come lui tanti altri personaggi famosi ci saranno domenica e avranno modo di testimoniare con noi.
io non credo che tra di voi ci sia qualcuno della zona.. ma nel caso, domenica venite e aiutateci a realizzare quello che per tutti noi è un grande sogno.
intanto vi lascio alcuni link da vedere:
la storia  del comitato http://www.youtube.com/watch?v=F43LlQ6WQ8E
il racconto del progetto http://www.daicostruiamoloinsieme.it/
ed infine, il programma di domenica. http://www.daicostruiamoloinsieme.it/abbracciamoli/

per il resto tutto bene, la scuola è finita ed io sono contenta. ieri durante le ultime ore, guardavo nel corridoio la classe quinta e la invidiavo un po'. si insomma, chi se ne frega della maturità, io non so cosa darei per essere già in quinta e poter finalmente andare all'università una volta arrivato ottobre..
e invece no... devo farmi un altro lungo anno a scuola. questi quattro anni sono passati con una lentezza stratosferica ed io non sento più "mia" questa scuola da parecchio tempo. sapere che per il mio futuro non mi servirà a nulla è parecchio scocciante. ma va beh.

ieri per festeggiare l'inizio delle vacanze sono andata a Milano con la mia migliore amica e abbiamo fatto un po' di shopping; abbiamo camminato veramente tanto ed eravamo sfinite! soprattutto a me facevano male le gambe. un fastidio che accuso da un po' di settimane è un piccolo dolore insistente e quasi pulsante quasi a metà coscia, a volte anche in prossimità del ginocchio. pensavo che era sciatica ma mi sembra strano visto che prende prevalentemente la parte posteriore della gamba. non so sono un po' preoccupata. mi ricordo che nel bel mezzo del quarto ciclo di chemio mi era venuta un' infiammazione all'anca che mi provocava dolore alla gamba ma ormai non credo sia associabile a quell'episodio visto che è passato così tanto tempo. che sia un'altra infiammazione sta volta più in basso? boh. sta di fatto che a fine giugno ho intenzione di indagare e chiedere in ematologia quando avrò il controllo.
intanto probabilmente salterà la vacanza in croce rossa a marina di pisa.
io ed un'altra ragazza abbiamo consegnato dei moduli di "iscrizione" qualche settimana fa che ci sarebbero  poi dovuti tornare indietro dopo essere stati firmati dal presidente di croce rossa  in modo tale da poterli poi inviare alla cri di marina di Pisa.
bene, questi fogli non li abbiamo più visti. e nonostante abbiamo provato ad inviare mail su mail per chiedere spiegazioni, prima si sono inventati che abbiamo sbagliato a compilare il modulo e al secondo tentativo di mail, non ci hanno proprio risposto.
mi sono incazzata. ecco, è il caso di dirlo. per me il RISPETTO viene prima di tutto. tanto più in croce rossa. possibile che ci sia gente cosi cafona e maleducata da non rispondere nemmeno alle mail? piuttosto avrei preferito una mail piena di insulti ma almeno ci sarebbe stata una risposta.
sono profondamente arrabbiata per questa cosa perché non la penso concepibile.



 

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vacanze estive..

ieri sera sono stata alla festa per il 18 esimo compleanno di due amiche ed è stata una serata molto bella! la location che hanno prenotato era in zona villa reale a Monza e l'ambiente particolare ed elegante.... mi sono divertita davvero tanto a ballare insieme a tutti gli invitati e le festeggiate fino alla 1 di notte; poi la torta, lo spumante... mi sono sentita viva. queste occasioni  mi servono davvero per rendermi conto che vivere qualche sera da ragazza qualsiasi che esce con gli amici, mi fa davvero bene. soprattutto ultimamente che sono un po' giù di morale e non so nemmeno io per cosa.. sarò metereopatica ( qui al nord ultimamente sembra autunno invece che primavera) oppure semplicemente non è un periodo al topo del top.

una notizia bella però c'è: qualche settimana fa sono riuscita ad organizzare una settimana di vacanza da sola a Marina di Pisa. partirò due giorni esatti dopo il controllo in ospedale di giugno ovvero il 29 e tornerò il 6 luglio.
si tratta di una settimana in questo posto  di mare insieme a tanti altri ragazzi volontari di croce rossa del comitato di Monza ma anche di altri comitati di tutta Italia.
saremo in un luogo di proprietà della CRI di Pisa e chi è abilitato a 118 passerà il tempo tra esercitazioni, tempo libero per divertirsi, interventi nel sociale e tanto altro. per me e le mie amiche che ancora non siamo abilitate a 118 probabilmente ci occuperemo di intrattenere i bambini sulla spiaggia, sistemare i tendoni, passare del tempo libero insieme, pattugliare le spiagge...
insomma deve essere una bella esperienza e so che quest'anno i ragazzi "veterani" di CRI mi hanno raccontato che anche gli altri anni si sono trovati benissimo, hanno conosciuto tante persone e si sono divertiti.
poi insomma, la Toscana personalmente non l'ho mai vista quindi colgo l'occasione.

 

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festa in piazza CRI

stamattina sono esaurite altre due interrogazioni e menomale ho preso 7 in entrambe...
poi per passare un pomeriggio di allegria e meritato relax dopo il tanto studio, sono stata alla festa in piazza, della croce rossa.
come al solito eravamo in piazza dell'arengario a Monza e abbiamo allestito un sacco di giochi ed attività per grandi e piccoli.
ho fatto giocare i bambini sui go-cart e  ho regalato palloncini delle più svariate forme e colorazioni ( il mio cavallo di battaglia è il cagnolino!).
in occasione di queste feste in piazza ci si diverte sempre moto e soprattutto si vede quanti giovani davvero sono disposti a sacrificare un pomeriggio con gli amici o con il ragazzo/a per venire in piazza e far divertire i più piccoli e aiutare gli altri.
a differenza dell'ultima festa in piazza di dicembre, il clima era più favorevole ed anche le attività ne hanno beneficiato. c'erano molti più volontari e anche truccatori che mi hanno creato questi splendidi tagli così veri!
è stato bellissimo girare per il centro di Monza con la gente che ti guadava schifata! non ho mai avuto gli occhi puntati addosso in questo modo!
E IO ME LA RIDEVO!!!!!!!

questo invece è quello che hanno realizzato ad una mia collega:

loro si occupano di creare tagli, ustioni, fuoriuscite di ossa e tanto altro per le esercitazioni. per esempio tra qualche giorno saranno in una azienda e illustreranno quelli che potrebbero essere i possibili incidenti sul lavoro.
ho scoperto che periodicamente si organizzano dei corsi per imparare a diventare "truccatori di simulazioni" e che sono aperti a tutti i volontari. appena possibile ci andrò.
oltre a queste attività c'è stata anche la dimostrazione delle manovre di disostruzione pediatrica che a mio parere serve conoscere per qualsiasi tipo di evenienza e poi ancora la simulazione della RCP ( rianimazione cardio polmonare) su di un orso gigante che ha intrattenuto anche i più piccoli.... Orazio e il suo cuore "stanco" che fa fatica a battere! poi ancora tanata musica per tutti!

verso le 6 1/2 di pomeriggio ha cominciato a piovere e lì è arrivata la parte più bella di tutta la festa.
le persone correvano a ripararsi sotto i portici mentre noi ballavano a tutto spiano  sotto la pioggia, le più svariate canzoni con l'applauso e l'entusiasmo di tutti.
è stato un po' come essere dentro ad una di quelle scene dei film americani e tutti partono a ballare sotto la pioggia.
entusiasmante! anche se non sono per niente barava a ballare.
è bellissimo come una semplice danza sotto la pioggia, passare un pomeriggio a fare divertire i bambini e stare in compagnia con i colleghi volontari, mi renda così felice e così piena di VITA.
da quando mi sono ammalata anche ogni piccola sciocchezza, ogni piccola risata o momento passato in allegria, mi fa sentire viva e mi fa apprezzare la vita.
 

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New York 26-30 Aprile

sono atterrata da poche ore a Malpensa reduce da una fantastica vacanza e ne approfitto per scrivervi questo post prima di essere sommersa dallo studio che questo mese sarà davvero ma davvero insostenibile.

 

come ben saprete il 26 sono partita con la mia famiglia per New York grazie alla grandissima disponibilità e gentilezza della associazione Make A Wish che da anni ormai si occupa di realizzare i desideri di tutti i bambini gravemente malati sotto i 18 anni in America e Italia..

 

nonostante sia stata la prima volta per me che prendevo l'aereo, devo dire che mi sono trovata bene e che non ho avuto particolarmente paura. siamo partiti da Malpensa alle 10 di mattino e dopo 9 ore di volo siamo arrivati a New York per le 13:30 ora locale ( 19:30 ora italiana). da li abbiamo preso il famosissimo taxi giallo e dall'aeroporto di Newark in New jersey siamo arrivati dritti a 569 Lexinghton avenue dove mi attendeva quella che è stata la mia "casa" per questi giorni.

 

 

appena uscita dal taxi ho avuto un attimo di smarrimento e di stupore grandissimo. mi sono sentita come piccola piccola in mezzo a tutti quei palazzi altissimi di cui non riuscivo a distinguere bene la fine.

non potevo credere insomma di essere proprio nella Grande Mela!

 

Make A Wish mi aveva  già programmato  le  visite per la città durante tutti i giorni di soggiorno tranne il pomeriggio stesso dell'arrivo per permetterci di riposarci.. alle 18:00 difatti ero stanca morta perché per me erano le 24:00 e cosi mi sono addormentata alle 20.30.

 

il giorno seguente ovvero il primo vero giorno in questa meravigliosa città, mi attendeva la visita all'empire state building. ovvero il grattacielo più alto di New York situato sulla 34 Street.

è stato emozionantissimo salire su fino all'86 piano e guardare dall'alto tutta la città! nelle giornate limpide si può scorgere i lontananza addirittura il Connecticut! avevo davvero la sensazione di essere al centro del mondo... si gode di una vista talmente bella che ha eliminato  anche la mia paura folle dell'altezza.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



 il pomeriggio stesso abbiamo fatto un giro a Madison Square  Park dove abbiamo fotografato i numerosi scoiattoli che scorrazzano allegri per i prati in cerca di cibo e dove abbiamo assaggiato i nostri primi original american hot dog. che delizia!

abbiamo anche incontrato una volontaria della Big Apple Greater ingaggiata da Make A Wish per farci fare il giro della città ed è stato molto bello ed interessante visitare il Greenwich village con le casette tipiche americane dotate di scale d'emergenza in vista, i quartieri dove sorgono i singoli negozi di provenienza italiana artigianale, il quartiere dell'università che pulula di giovani e molto altro.

in questo bellissimo giro con questa volontaria davvero gentilissima ho anche assaggiati i primi  cupcakes americani!

 

 

 

 

 



 

 

 

il secondo giorno siamo stati a visitare il MET "metropolitan museum" dove abbiamo visto i quadri originali dei pittori più famosi e i reperti storici dell'epoca egizia e bizantina. purtroppo il museo era molto grande e in mezza giornata che avevamo a disposizione, siamo riusciti a visitare solo alcune sezioni dell' edificio  ma siamo rimasti lo stesso contenti!

 

 

 

 

dopo il MET ci siamo diretti alla volta di Central Park dove abbiamo pranzato con insalata e pollo in un chiosco che circondava un laghetto dove i bambini facevano le gare di barchette a vela telecomandate e poi ci siamo diretti alla volta dello zoo.

 

 

 

 

 

il terzo giorno abbiamo fatto il giro in traghetto partendo da Battery Park alla volta della statua della libertà, ellis and liberty Island.

peccato che ha fatto bello tutti i giorni e arrivata la mattina del traghetto pioveva!

tirava un vento pazzesco e faceva un freddo cane ma ne è valsa comunque la pena! si gode di una vista bellissima! ( anche sul punte di Brooklin)

 

 forse l'unica cosa della quale sono rimasta colpita ma in modo negativo di questa città, è stata la metropolitana. l'ho presa per arrivare al traghetto ma anche per muovermi nelle diverse zone di Manhattan ed è vecchissima.. sia per quanto riguarda i treni sia per quanto riguarda l'ambiente sotterraneo. c'è un degrado pazzesco... e pensare che l'hanno anche migliorata dicono! immagino come poteva essere prima!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

nel pomeriggio dello stesso giorno abbiamo invece visitato il 9/11 memorial. e quello a mio avviso è stato uno dei momenti più belli e carichi di significato di tutta la vacanza.

il 9/11 memorial è un tributo alle oltre 3000 vittime dell'attentato alle torri gemelle nel 2001. ci sono due piscine gemelle costruite proprio dove un tempo c'erano le torri gemelle. i nomi di ogni persona morta negli attacchi del 2011 e 1993sono inscritti in pannelli di bronzo sul bordo delle piscine.

un richiamo potente della più grande perita di vite umane in seguito ad un attacco straniero su suolo americano e la più grande perdita di personale di soccorso nella storia dell'America.

ho avuto come l'impressione che l'acqua che sgorgava incessantemente da queste due enormi piscine simboleggiasse le lacrime di un'intera nazione che ancora piange le sue vittime.

 

 

 

 

 

 

 

 

la mattina seguente abbiamo lasciato la stanza dell'hotel per le 9.

alle 18:30 ci siamo imbracati verso Zurigo.... lasciando a malincuore questa SPLENDIDA città.

a Zurigo avremmo poi dovuto cambiare aereo e prendere un volo per Malpensa solo che la compagnia aerea è partita da Newark con un'ora di ritardo e abbiamo perso il volo.

hanno dovuto metterci nel volo delle 12:30  così siamo arrivati a casa con 4 ore di ritardo...

ma non importa. sono stanchissima ma molto molto molto felice!! questa vacanza la ricorderò per tutta la vita!!

 

dimenticavo, prima di partire mi sono dedicata allo shopping e  ho fatto un giro tra i negozi di Time Square e Rockfeller center.  d'altronde, non si può tornare a casa  a mani vuote da una città come questa!

 
 
 

 

 

 

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una raccomandata per me...

oggi pomeriggio è arrivato un camioncino nella stradina di casa mia.. più precisamente un corriere.

c'era una raccomandata per me da parte di Make A Wish e dentro ci ho trovato un fascicolo come questo: 

avete presente i bambini quando aprono i regali di natale che strappano la carta e poi quando vedono l'oggetto in questione gli si illuminano gli occhi e quasi vorrebbero piangere?

ecco.

appena ho visto sulla busta il nome dell'associazione, mi sono messa ad aprirla con foga e appena ho letto il mio nome sul quel fascicoletto quasi piangevo.

all'interno ho trovato tutto l'itinerario giorno per giorno, i luoghi che visiteremo, il nome dell'albergo, i biglietti per salire sull' empire state building e tanto altro ancora....non sto più nella pelle.

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sto arrivando NEW YORK!!  

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più cure a casa, miglior qualità di vita nei pazienti di pediatria

so che già la pubblicità ne sta parlando molto in questi giorni ma parlarne anche quì sul blog non è mai troppo..


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mandando un messaggio da cellulare o chiamando da telefono fisso, fino al 31 marzo potrete donare dai  2 ai 5 euro per sostenere l'AIL( associazione italiana contro le leucemie, linfomi e mieloma) e il servizio di assistenza domiciliare pediatrica per i piccoli pazienti di ematologia... perchè poter stare a casa propria si sa, è il primo desiderio di un bambino gravemente malato.

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week end a madonna di campiglio - Dolomite's Fire 2013

come vi avevo ancticipato nello scorso post, questo week end ( 8-9-10 marzo) sono stata con l'associzaione magica cleme onlus a madonna di campiglio per la quinta edizione della Dolomite's Fire ( fiaccolata della dolomiti) i cui fondi sono destinati proprio a questa associazione che si occupa di riportare il sorriso a tutti i piccoli pazienti dell'ematologia e dell'oncologia pediatrica.
inutile dire, che è stato un week end meraviglioso.
siamo partiti venerdi pomeriggio e subito sul pullman si è creato un clima bellissimo tra noi ragazzi ( sta volta eravamo 14 adolescenti) che ci siamo raccontati le nostre storie e abbiamo fatto amicizia tra di noi.
all'arrivo in hotel siamo saliti nelle stanze ed io ero con la ragazza autrice del blog Ottanta passi verso l'infinito  in una camera doppia.



ecco la vista che si godeva dalla nostra stanza!!

esssendo arrivati la sera, il  giorno stesso  non abbiamo fatto praticamente nulla se non mangiare in hotel avendo a disposizione un enorme buffet con antipasti vari... che meraviglia!!  ma siamo semplicemente usciti tra noi ragazzi la sera e siamo tornati in hotel un po' dopo mezza notte... anche se, forse per la quota ( eravamo a quasi 1600 mt) forse per il viaggio, forse per il materasso... io e la mia compagna di stanza ci siamo addormetate alle 5 di mattina... e avevamo la sveglia alle 8.30.. ma tutto sommato la notte dopo è andata decisamente meglio!
la mattina del sabato abbiamo fatto colazione immancabilmente con brioche e cappuccino e ci siamo diretti alla volta di patascoss, un rifugio in quota in mezzo alle piste da sci e alle dolomiti dovo sono passati a trovarci il famoso inviato di striscia Edoardo Stoppa e anche Cristina Parodi che appena mi ha vista mi ha fatto i complimenti per gli originalissimi orecchini a forma di biscotti ( giocciole e wafer)... a patascoss ci hanno intrattenuto un gruppo di giovani che si occupano di educare i cani dopo di che abbiamo mangiato in rifugio e siamo tornati in hotel nel primo pomeriggio.

intorno alle 4:30 circa abbiamo cominciato a dirigerci in piazza alla volta della fiaccolata e inizialmente hanno fatto salire sul palco i fondatori della magica cleme  Bill ed Emilia (  genitori di Clementina.. la bambina in onore della quale è stata creata l'associzione magica CLEME appunto) i quali hanno parlato della fiaccolata e delle iniziative che portano avanti per noi ragazzi e bambini della pediatria facendo salire  anhe noi  ragazzi sul palco...
è stato un momento particolare, noi tutti eravamo stretti su quel palco  a rapresentare un gruppo fortemente legato da un "passato" in comune e l'atmosfera era bellissima...

in quel momento abbiamo incontrato anche Juliana Moreira ( fidanzata di Stoppa) e Moreno Morello, altro inviato di striscia.. poi ancora una signora americana la cui voce è famosa su radio 105, l'organizzatore dell'evento ( un uomo davvero speciale) e tanti altri...

dopo chiacchiere varie, bicchieri di vin brulè ecc ecc.. ci siamo diretti ai punti di partenza della fiaccolata ( noi andavamo a piedi, altri hanno preferito andare con lo snow board oppure sciando) e dopo avere acceso le fiaccole ci siamo incamminati verso l'arrivo.
è stata un'emozione unica vedere quella scia di persone.
i nostri grandi cuori uniti in un unico cuore... quello della magica cleme come ha detto qualcuno, è stato stupendo.
all'arrivo abbiamo "piantato" le fiaccole ancora accese nella neve a formare un grande cuore e poi  tutti intorno abbiamo acceso  le lanterne cinesi e le abbimo fatte volare in cielo...

sono tornata in albergo la sera felicissiama e ancora con i brividi di emozione ( esistono i brividi di emozione?) sulla pelle....

dopo avere dormito molto bene ( almeno questa notte!) la mattina seguente abbiamo fatto tutti una bella ciaspolata in compagnia ( abbiamo camminato sulla neve con le apposite "racchette" o ciaspole appunto ) per più di un km e all'arrivo abbiamo fatto merenda in  un una sorta di igloo di neve.

nelle prime ore del pomeriggio siamo ripartiti per monza.

i saluti al momento del ritorno a casa sono stati la parte più triste del viaggio.. inutile dire che avrei voluto che la gita durasse di più ma in ogni caso noi tutti avremmo modo di rivederci ad altre gite..

 

 

 

 

 
 
 
 

 

 

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le onlus che non mollano.. anche in tempi di crisi.

in questi giorni non ho mai uno spazio di tempo per riposarmi e dedicarmi al blog..
tra ripetizioni di economia aziendale che fortunatamente cominciano a dare i loro risultati, tra verifiche ed interrogazioni di inglese, francese, diritto e quant'altro, riesco solo ora a scrivere...

dunque, qualche giorno fa mi è arrivata una lettera dal comitato del mio ospedale che da anni si occupa della ricerca contro la leucemia e i tumori del sangue, che parlava  di un nuovo progetto in cantiere e ho pensato di condividerlo con voi per farvi vedere quanto anche al giorno d'oggi, grazie al found- raising fai da te, le onlus come questa sono in grado di raccogliere fondi per la ricerca e migliorare le condizioni mediche e la degenza a tutti i piccoli pazienti pediatrici.
vi posto qui il link dell'articolo che è stato pubblicato sul cittadino di monza http://www.ilcittadinomb.it/stories/Cronaca/353554_lospedale_dei_bambini_a_monza_via_al_progetto_contro_le_leucemie/
e sul corriere della sera
http://milano.corriere.it/milano/notizie/cronaca/13_febbraio_24/rubrica-citta-bene-onlus-fai-da-te-fondi-2114178591014.shtml

inoltre se volete vi lascio anche il sito ufficiale  del comitato http://www.comitatomarialetiziaverga.it/

visto che oggi sono in vena di lasciare link sparsi per questo post vi lascio anche da visitare l'associazione che la mamma di Andrea ( vi ricordate? il bambino di cui ho parlato in questo post)
ha creato dopo la sua scomparsa, per continuare a lottare contro la leucemia e quel 20% di malati che ancora non rispondono alle cure. quel 20% di cui anche Andrea faceva parte. http://www.insiemeadandreasipuo.org/

mi sento in vena di parlarvi di tutto questo, oggi, perchè mi sono resa conto che nel clima in cui siamo immersi noi nell'ultimo periodo; fatto da elezioni, fatto da  un' italia che è profondamente in crisi e che risulta ingovernabile e soprattutto, fatto da società, imprese e anche onlus che falliscono, c'è  quella piccola % che non molla. che non si arrende.. che anche nel 2013 quando il paese è in crisi più profonda, ha ancora il coraggio di portare avanti progetti e raccolta fondi per la ricerca e per migliorare la vita di tutti i malati!!!

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palloncini in cielo

oggi è la giornata mondiale contro il cancro infantile e come vi ho detto qui, http://ilbuiodellanotte.blogspot.it/2013/02/giornata-mondiale-contro-il-cancro.html  alle ore 11.00, centinaia di bambini e ragazzi delle scuole primarie e secondarie  hanno partecipato al lancio di palloncini bianchi recanti la scritta “Di cancro infantile si può guarire: non perdiamo tempo”. 
Questo è un importante momento simbolico, di condivisione, per avvicinare i bambini sani alla realtà dei coetanei meno fortunati. L’evento si è tenuto contemporaneamente sull’intero  territorio nazionale. In totale i palloncini bianchi lanciati sono stati  15.000, offerti dall’azienda Stanhome che ha partecipato  all’iniziativa facendoli volare anche nelle sedi delle sue 159 Filiali distribuite in tutta Italia.

il lancio dei palloncini è stato effettuato anche a Monza, nel cortile del settore C del nostro ospedale dai bambini e genitori dell'ematologia pediatrica.. io purtroppo sono stata impegnata alla polizia per fare i passaporti, ( saranno pronti il 1 marzo poi finalmente quelli di Make a Wish mi diranno qualcosa) altrimenti ci sarei andata più che volentieri.

immagino già lo spettacolo di questi palloncini che venivano liberati in aria.. immagino chi ha partecipato e li ha visti alzarsi nel cielo, superare i 12 piani del San Gerardo e poi sparire nell'aria... ma immagino anche tutti i bambini del mitico 11 piano che per motivi vari non sono potuti scendere in cortile e che hanno assistito allo spettacolo "al contrario"
è stato un gesto molto bello che simboleggia che non ci arrendiamo. che il cancro non può vincere. ma che anzi, presto o tardi potrà essere vinto.


Il cancro infantile è una piaga che affligge il mondo intero, al pari del cancro che colpisce gli adulti. ma  quando a esserne malato è un bambino fa ancora più sconcerto, perché l’immagine di vulnerabilità e richiesta di aiuto di una creatura che ha, e vorrebbe avere  tutta la vita davanti scuote  l’animo.
Ma di cancro infantile si può guarire. E con lo slogan “Di cancro si può guarire, non perdiamo tempo” prendono il via diverse iniziative promosse da  FIAGOP onlus - Federazione Italiana delle Associazioni di Genitori Oncoematologia Pediatrica - in occasione dell’XI Giornata Mondiale contro il cancro Infantile. La giornata è promossa in 85 paesi nel mondo dalla Confederazione Internazionale delle Organizzazioni di Genitori di Bambini malati di Cancro – ICCCPO, International Confederation of Childhood Cancer Parent Organizations.

L’obiettivo di questa nuova edizione è catalizzare l’attenzione dell’opinione pubblica, delle Istituzioni, dei pediatri e delle famiglie sulla basilare importanza di una diagnosi tempestiva.
Secondo l’AIEOP, l’Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica, in Italia ogni anno si ammalano di tumore (linfomi e tumori solidi) o leucemia 2.100 bambini e adolescenti; un bambino su 650 entro i 15 anni di età.
Sebbene sia un evento raro e le percentuali di guarigione siano alte, i tumori rimangono la prima causa di mortalità da malattia nei bambini. Ogni anno il numero è in leggera crescita.

ma "Di cancro si può guarire. non perdiamo tempo" 

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GM e patenti "speciali"

sono le 23:18 e io sono da poco tornata da una lezione di GM in croce rossa.
ora, in cosa consiste GM mi chiederete? in pratica è il centralino. colui che risponde alle chiamate in guardia medica e le gira al medico oppure al 118 con eventuale uscita di ambulanza.
oggi verso le 20:30 sono arrivata alla sede della croce rossa e insieme ad una ragazza molto simpatica conosciuta proprio in croce rossa ci siamo dirette verso la postazione centralinista e ci siamo fatte spiegare i meccanismi del computer da un "istruttore" chiamiamolo cosi, in realtà era un semplice dipendente centralinista.
 dopo circa 1 ora 1/2 di spiegazione arriva il turno della pratica.
la prima a provare è stata la mia amica ed io li tremavo come una foglia perchè già penavo che dopo sarebbe stato il mio turno e mi chiedevo se ne fossi stata all' altezza. infondo è comunque un momento in cui devi essere "lucida" e calma perchè dall' altra parte del telefono c'è una persona forse più spaventata di te e poi perchè il computer registra tutto e se si sbaglia qualcosa si può anche essere denunciati.
poi tutto è andato per il meglio ovviamente.
prima chiamata per me: tutto liscio. scrivo i dati del paziente e lo metto in attesa della chiamata del medico.
seconda chiamata: e li parte la mia solita "sfiga" mi capita il paziente straniero che mi detta velocissimo un nome probabilmente musulmano ed io imbarazzatissima a chiedergli più volte di farmi lo spelling.. poi anche quello è andato tutto ok per fortuna.
terza/ quarta/ quinta chiamata e cosi via: tutto ok.

insomma, conclusione  della serata: ho quasi imparato il "mestiere" di centralino ( mi manca qualche lezione per essere effettivamente abilitata) e sono tornata a casa molto molto contenta.
devo dire che la maggior parte delle volte che faccio qualcosa in croce rossa torno a casa felice.
non so, quel posto ha qualcosa di particolare. quando sono impegnata in quel campo dimentico tutto il resto. anche del 5 1/2 preso oggi in diritto. ma si recupera..
che dire, croce rossa a parte lunedi sono stata a fare la visita per la patente in autoscuola e il medico mi ha detto che essendo in remissione parziale da una malattia grave che mi è stata diagnosticata ormai quasi due anni fa, non devo fare la visita in autoscuola ma alla asl nella sezione patenti speciali.
nulla di male, risparmio anche 20 euro ma gli unici due  inconvenienti sono che ora devo scomodare l'ospedale per farmi fare un certificato di buona salute che accerti che ora sto bene ( volevano una copia degli esami ma ovviamente quelli sono ben custoditi nella mia cartella clinica alta mezzo metro e pensate un quintale) e altro "inconveniente" è che almeno fino al 2015 quando verrò dichiarata guarita, la patente me la faranno rinnovare ogni 3 anni invece che 10. come i vecchietti di 80 anni. sono messa bene!

ora vado a letto che domani altrimenti non mi sveglio più per andare a scuola.

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gita magica cleme a Milano 2

ieri sera è stata una di quelle giornate in cui arrivi stanchissima la sera ma completamente contenta di come è trascorsa!
ieri sono stata con l'associazione magica cleme agli studi Mediaset ( palazzo dei cigni Milano 2) e siamo stati nello studio di striscia la notizia.
siamo partiti dal San Gerardo alle 13:00 ( sono uscita prima da scuola) e siamo arrivati a Milano 2 mezz'oretta dopo.
ci hanno fatto firmare delle liberatorie e poi ci siamo diretti subito in studio.
abbiamo girato una puntata a porte chiuse nel senso che non la manderanno in onda ma comunque i cameramen erano presenti ed hanno filmato tutto in modo che poi montano la puntata  su di un dvd e ce lo regalano.
entrare in uno studio televisivo mi ha fatto strano perchè effettivamente era la prima volta, poi quando ho visto il gabibbo... è stato forse più strano che vedere gli inviati di striscia e le veline.
me lo aspettavo più alto  lo confesso... invece è meno alto di me che sono 166 cm.
ad ogni modo dopo un sacco di intrattenimento e risate, siamo andati a fare una grande merenda con fontana di cioccolato inclusa e devo dire che sembravamo bestie affamate che non toccavano cibo da 2 mesi.. però è stato tutto molto bello.
con me c'erano tutti gli altri bambini dell'ospedale e anche delle ragazze della mia età e poco più grandi tra cui anche pandorina. http://ottantapassi.blogspot.it/.
siamo ritornati a Monza per le 17:30 e poi la sera sono stata alla sede della croce rossa per delle foto da fare per il badge.

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pomeriggio speciale.

oggi come vi avevo accennato in qualche post fa, avevo l'appuntamento con quelli dell'associazione Make A Wish e verso le quattro di pomeriggio bussano alla porta due ragazze abbastanza giovani e simpatiche ( una di loro ho notato che era senza capelli, forse avrà anche lei una malattia..) e mentre i miei genitori si occupavano della parte burocratica della faccenda firmando carte sul trattamento dei dati personali e altre cose noiosissime; io sono stata nella salotto insieme alle due volontarie e ho chiacchierato un po con loro di quello che mi piace fare nel tempo libero, di quelle che sono le mie passioni e successivamente di quello che è il mio desiderio.

tra qualche tempo ( forse ci vorrà anche qualche mesetto) posteranno il mio desiderio sul sito dell'associazione in modo che qualcuno lo possa adottare e quindi si  possa dare il via alla  sua realizzazione . io personalmente  amo davvero tanto viaggiare e ho chiesto di poter andare a New York e/o San Francisco. giustamente mi hanno anche dovuto chiedere due desideri  di scorta nel caso per qualche ragione improvvisa, non dovesse essere possibile andare in America e io ho chiesto di poter passare una giornata da "modella" oppure ancora una giornata di shopping sfrenato nel centro di Roma.

insomma, dopo quest' oretta circa di colloquio mi hanno regalato una maglietta con il loro logo e un libro da leggere e poi mi hanno salutata in attesa di essere contattata poi tra qualche tempo.

mi reputo un po' sfigatella  personalmente, e penso che con tutti quei bimbi che aspettano devo avere proprio culo se mi adottano in tempi brevi il desiderio ma aspetto senza alcuna fretta. 

intanto per il resto tutto scorre normale, le vacanze di natale sono passate bene ( piccole nostalgie a parte) anche se è da circa una settimana che non sto molto bene... ho raffreddore, tosse, male alla gola .. ma niente febbre. sono un po' preoccupata anche per una sensazione di fastidio e di dolore al collo ( proprio dove ho i linfonodi ) ma sicuramente sarà stata colpa di questo virus che ho preso che interessa anche la gola. spero. magari in questi giorni una puntatina dal medico di base la faccio, non mi va molto a genio come ben saprete ma faccio uno sforzo.

adesso vi saluto e vi auguro nuovamente Buone Feste!

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esprimi un deisderio

oggi dopo essere "sopravvissuti" all'apocalisse dei Maya sono finalmente iniziate le meritatissime vacanze di natale e fino al 6 gennaio posso riposarmi e dormire che è la cosa che più amo al mondo.
da oggi dicevo, sono ufficialmente in vacanza e nel pomeriggio ne approfitto sicuramente per andare a farmi un giro tra i negozi insieme alla mia migliore amica e finire di acquistare gli ultimi regali..

  tralasciando il senso materiale del natale, nell'ultimo periodo mi accorgo che sento sempre di più l'atmosfera natalizia .. o meglio, negli ultimi due natali sto sentendo parecchio l'atmosfera che si respira. e mai come prima riesco a capire il vero significato delle feste e dello stare accanto a chi si vuole bene. in questo sottofondo di felicità e di pensieri positivi, però,  c'è sempre un velo di tristezza nel ricordare chi sta meno bene di noi, chi sta lottando, chi ha appena iniziato la sua battaglia, chi è giunto al termine e chi purtroppo non ce l'ha fatta... in particolar modo il mio pensiero e augurio di buon natale lo rivolgo sempre  ai bambini dei reparti pediatrici.
  a proposito di questo, il 24 vi avevo accennato alla distribuzione dei regali in ematologia pediatrica nel mio ospedale e invece poi, ieri, ho saputo che è stato tutto rimandato all'anno prossimo in quanto ci sono già molte associazioni che provvedono  alla distribuzione di piccoli pensierini e di conseguenza ci saremmo accavallati inutilmente con altri volontari. mi dispiace tantissimo!.. ma sarà per il prossimo anno!

inoltre,  per chiudere in bellezza questo post vi do una notizia che mi sta facendo contare i giorni da quì al 29 dicembre...
mesi fa ho contattato via e- mail una associazione famosa negli stati uniti ma anche in italia e in molti altri paesi del mondo ( ne stanno parlando in una pubblicità televisiva recentemente ) che si occupa di realizzare un desiderio di ogni bambino gravemente malato fino ai 17 anni di età.. l'altro giorno mi hanno richiamata e mi hanno dato appuntamento per il 29 per una "intervista"... verranno a casa mia a chiacchierare un po con me e capire quale è il mio desiderio... sono veramente contenta di questa cosa e spero tanto che qualcuno lo adotti al più presto.
se vi state chiedendo quale sia il mio desiderio vi lascio ancora un po' di suspanse fino al 29 dicembre! accenno solo al fatto che amo viaggiare e che il mio sogno sarebbe quello di andare in un posto lontano lontano...

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Da volontaria di croce rossa a "Babbo Natale" per il pomeriggio della vigilia.

Giusto ieri sera sono stata ad una riunione con la mia componente di cri  per organizzare le attività della festa di natale e molto altro ancora...

oltre che parlare della festa in piazza nel ponte dell'immacolata, abbiamo parlato anche del fatto che il pomeriggio della vigilia di natale chi vuole potrà andare nel reparto di ematologia  pediatrica di Monza a distribuire i regali a tutti quei bambini che per gravi situazioni non potranno essere dimessi per Natale ed è praticamente da ieri sera che ci penso ...  sta notte ho perfino dormito male rimuginando su questa cosa. poi sta mattina l'illuminazione!

 penso ai pro e ai contro dell'andare di nuovo in reparto e mi rendo conto che più che la situazione in generale a suscitarmi emozioni forti, è il luogo in se che racchiude tanti ricordi...   li dentro ci ho passato mesi e mesi dei miei 16 anni ma mi rendo conto che devo farmi forza. farmi forza perchè per tutti quei piccoli grandi uomini/ donne e per le loro mamme  può essere d'aiuto e può far piacere scambiare quattro chiacchiere con chi come loro  si è trovato "dall'altra parte"  a maggior ragione se poi si hanno medici, infermiere e molto altro in comune.

insomma, chi se ne importa se quando entrerò mi emozionerò ( perchè probabilmente succederà), non importa se gli altri volontari si faranno mille domande vedendo che le infermiere mi salutano... non importa. io sarò li e per la prima volta non sarò la paziente ben si la volontaria di croce rossa che distribuirà regali e scambierà quattro chiacchiere con chi ne avrà voglia.

FORZA E CORAGGIO.

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Benvenuta in Croce Rossa!

sono appena tornata da 3 ore interminabili di esame per il corso base di volontari di soccorso in croce rossa e con molta felicità vi dico che da oggi sono ufficialmente una pioniera di croce rossa!

l'esame era strutturato in tre parti, una parte teorica di 30 domande per cui avevamo a disposizione circa mezz' ora e  due parti per quanto riguarda la pratica.

 nella parte pratica ho fatto qualche errore perchè al momento ero un po agitata ma nel complesso non ho fatto errori gravissimi per cui non avrei potuto essere idonea;  è un corso base e bene o male non è difficile entrarci.

lunedi sera avrò la riunione alla sede della croce rossa con i pionieri e da li inizierà la mia nuova esperienza!!!

 adesso vi lascio che cosi vado a riposarmi e sta sera minimo minimo esco a festeggiare con la mia migliore amica :)

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il corso cri continua... (aggiornamenti.)

oggi è stato un sabato piuttosto impegnativo infatti dopo aver fatto quattro ore di lezione a scuola, alle 2 del pomeriggio ero già a seguire il corso di volontaria di croce rossa. oggi il programma consisteva in 4 ore di lezione teorica sulla  la circolazione, le tecniche di disostruzione e di manovre di emergenza come il massaggio cardiaco in caso di situazioni gravi.

è stata una lezione molto interessante tanto è vero che non credo di essere mai stata tanto attenta ad una lezione per 4 ore consecutive prendendo appunti ecc in tutta la mia vita.

domani alla stessa ora dovrei avere sempre 4 ore ma sta volta di lezione pratica in cui potremmo provare sui manichini le manovre di soccorso.

il corso dopo la lezione di domani  è terminato e se inizialmente ho avuto un attimo di crisi perchè ho pensato davvero che forse per me sarebbe stato troppo, adesso sono entusiasta e non vedo davvero l'ora di poter iniziare questa nuova attività-

l'esame per accedere alle varie componenti di croce rossa è sabato 27 ottobre e si strutturerà in 30 domande chiuse per quanto riguarda la teoria e in alcune manovre di soccorso per quanto riguarda la pratica. speriamo di passarlo! intanto domani dovrò alzarmi come le galline per studiare le materie scolastiche visto che questa settimana ogni giorno abbiamo un'interrogazione diversa! lunedi tocca ec. politica... speriamo solo che vada bene.. non ho tempo di studiare il pomeriggio. da quando ho iniziato il corso sto sacrificando un sacco di tempo libero tra studio per l'esame e studio scolastico...

 intanto sta sera mi ha scritto  Federica, una ragazza dell'istituto dei tumori di milano circa un progetto su di una collezione di abiti disegnata proprio dai ragazzi dell'ospedale (da quanto ho capito stanno organizzando un flash mob ; un raduno improvviso in un determinato luogo tra persone che si mettono d'accordo tra loro  alla galleria di milano e ai frigoriferi milanesi il giorno della sfilata. ) in un teatro nel centro della mia città si terranno delle prove di ballo per una coreografia cui partecipano anche alcuni ragazzi del mio ospedale tramite Magica Cleme che è l'associazione che collabora sia con l'ist. dei tumori sia con l'ematologia pediatrica di Monza.. ammetto che sono negata a ballare ma  non posso tirarmi indietro perchè quando si tratta di certe cause sono ben disposta a dare una mano.

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NEWS

sono stata assente per un po di giorni dal blog ma veramente ho avuto mooolto da studiare senza contare che poi mi sono presa l'influenza e anche li febbre, tosse, raffreddore ecc.

fortuna che sto meglio ora anche perchè venerdì vado a Perugia!

ad ogni modo, ieri sera sono stata alla prima lezione che i responsabili della CRI hanno tenuto nell'auditorium del liceo scientifico accanto alla mia scuola, per la formazione dei volontari di soccorso.

mi sono stupita di trovare cosi tanti giovani.. finalmente qualcosa di buono! fino ai 26 anni, tutti i volontari saranno inseriti nella sezione giovani che rappresenta quella più numerosa. poi ci sono i donatori di sangue e tante altre ( tutte le informazioni se volete le potete trovare sul sito della CRI)

in questa prima lezione abbiamo parlato del diritto internazionale umanitario, dei 7 principi del movimento cri, come è nata la cri, perchè è nata e tante altre cose.

al termine della lezione ci hanno consegnato i moduli di iscrizione che dovremo consegnare entro l'8 di questo mese. le lezioni dureranno per tutto il mese di ottobre e al termine ci sarà un esame finale per poter diventare volontari.

domani dovrei avere la seconda lezione e già non vedo l'ora!

nel pomeriggio invece ho l'appuntamento con il tatuatore! si, è arrivato il giorno tanto atteso!

sembra stupido perchè sono due tipi di dolori differenti, ma le mie amiche continuano a rpetermi: ma non hai paura che faccia male?

DOPO TUTTO QUELLO CHE HO PSSATO, DIREI CHE UN AGHETTO CHE PASSA SULLA MIA PELLE NON MI FA PAURA.

e poi... è una cosa a cui tengo molto!

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NOVITA'

questa settimana è iniziata alla grande, nonostante sia ricominciato lo studio...

oggi ho ricevuto una buona notizia: pochi giorni fa ho scritto una e-mail alla dirigente ( chiamiamola così) della squadra di primo soccorso della croce rossa per informarmi sui corsi  per diventare volontaria che partiranno tra poco. mi ha risposto che i primi di ottobre inizieranno i corsi di formazione più le relative iscirzioni e a fine del mese,  ci  saranno dei test che una volta superati  mi consentiranno di diventare a tutti gli effetti volontaria della sezione giovani ( 14- 25 anni)della cri. sono emozionata, non vedo l'ora di iniziare! oltretutto  vedendo i corsi sul calendaio che gentilmente mi è stato iniviato per e- mail, ho visto che gli argomenti trattati riguarderanno appunto le situazioni di emergenza e si studieranno le emorraggie,  sintomi di malessere di vario genere ecc ecc... proprio io che voglio fare medicina dopo le superiori...  sarà senza dubbio utile e molto interessante.

 ho parlato con le mie amiche gioni fa e non so perchè ma  piu vado avanti con gli anni e più mi rendo conto che quello che voglio fare da grande non è ASSOLUTAMENTE  la contabile. che ci fai a ragioneria?, mi chiederete...

a 14 anni non si sa mai con certezza che strada intraprendere e solo dopo metà percorso alle superiori (almeno per me) hai la sensazione che stai buttando via anni di studio in attesa che arrivino i fatidici  19 anni e possa finalete scegliere quello che davvero vorrai fare.

comunque...questo autunno/ inverno sarà ricco di molte altre sorprese! sempre ad ottobre farò finalmente il tatuaggio e il colloquio con quelli di Make A Wish ( eeeh, il desiderio sarà una sorpresa!) poi a dicembre mi iscriverò a patente.

avrei avuto intenzione di ricominciare con la pallavolo ma aimè, non resco a conciliare studio, volontariato, amici, patente tutto insieme e poi non so voi, ma da quando ho smesso di fare sport, anche mesi dopo la chemio, non mi sento piu in forma come prima... ho il fiato corto soprattutto! effettivamente la dottoressa dovrebbe farmi fare a breve il test del tubicino.... il classico test dove si soffia in un tubo per vedere se i polmoni funzionano bene.

per il resto sono davvero contenta che finalemte la ruota della fortuna abbia ripreso a girare nel senso giusto!

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